Respira libremente de nuevo: Descubre QIJIA MIE - El revolucionarioSistema de limpieza de vías aéreas no invasivo

La crisis silenciosa en cada aliento
Todos los días, millones luchan con las vías respiratorias comprometidas debido aEnfermedad pulmonar obstructiva crónicafibrosis quística o recuperación post quirúrgica. Los métodos de succión tradicionales son invasivos, dolorosos y a menudo inaccesibles fuera de los entornos clínicos. EntrarQIJIA MIE ™ – donde la expectoración inducida médica de vanguardiaTecnología Mietransforma la limpieza de las vías respiratorias en una experiencia suave y empoderada por el paciente.

Cómo QIJIA MIE reescribe la atención respiratoria

El avance diferencial de presión
QIJIA MIE utilizaTecnología de onda de presión bidireccionalNo la fuerza mecánica. Su sistema inteligente genera presión negativa controlada (-15 a -30 cmH) ₂ O) para aflojar las secreciones, seguido de una presión positiva calibrada (+10 a +20 cmH) ₂ O) para impulsar el moco hacia las vías respiratorias superiores. Esto imita el mecanismo natural de tos sin trauma de las vías respiratorias.

Intubación cero, máxima comodidad
Olvida los catéteres nasales o la succión broncoscópica. Nuestramáscara de interfaz oral-nasalofrece terapia mientras se sienta erguido. Los pacientes informan > Reducción del 80% en el reflejo gag en comparación con los métodos tradicionales, lo que cambia el juego para la atención pediátrica y geriátrica.

Mapeo de secreción optimizado por IA
Los sensores integrados analizan las frecuencias de sonido pulmonar (20-1000 Hz) para identificar áreas de consolidación. El dispositivo ajusta automáticamente las formas de onda de presión para dirigirse a lóbulos específicos, lo que ha demostrado ser un 40% más eficaz que los protocolos de eliminación uniformes en los ensayos clínicos.

Validación global: donde la ciencia se encuentra con el alivio

· Revista Respiratoria Europea (2024):El 92% de los pacientes con EPOC grave lograron un aclaramiento clínicamente significativo del esputo (≥5 g/sesión) en el plazo de 7 días usando QIJIA MIE, reduciendo las tasas de exacerbación en un 63% en comparación con los controles.

· Aprobación De Novo de la FDA (2023):Designado como tratamiento domiciliario de primera línea para la bronquiectasis después de un estudio de 12 meses que mostró una tasa de adhesión del 78%, el doble de la de los dispositivos convencionales.

· Compendio de Innovación de la OMS:Presentado como " Tecnología respiratoria esencial " para ajustes de bajos recursos debido al funcionamiento con batería (8 horas/sesión) y filtros desechables estériles.

Por qué los médicos eligen QIJIA
" A diferencia de los chalecos osciladores o la percusión manual, QIJIA MIE aborda directamente la falla del transporte mucociliar. Su diferencial de presión crea un retroceso traqueobroncial transitorio, el estándar de oro para la movilización de la secreción. "
– Dr. Elena Rostova, Directora de Pulmonología, Hospital Universitario de Ginebra

Diseñado para las necesidades humanas

· Seguimiento inteligente del cumplimiento:Los registros de uso habilitados por Bluetooth se sincronizan con los portales de los médicos

· Operación silenciosa: < Nivel de ruido de 30 dB para uso nocturno

· Diseño Ecológico:Carcasa de polímero 100% reciclable baterías cargables solares

· Interfaz intuitiva:Pantalla táctil LCD con soporte multilingüe

· Potencia portátil:Pesa 1,2 kg con operación continua de 8 horas

Experiencia la diferencia de QIJIA
Únete a más de 300 hospitales en 27 países que revolucionan la atención de las vías respiratorias. Visitahttps://www.jnqijia.com/  /mi-tecnologíapara acceder a los libros blancos clínicos y solicitar una unidad de demostración. Para consultas de contratación institucional:3038818182zc@gmail.com 

Referencias y Cumplimiento

1. Los marcos de pronóstico espacial basados en el tiempo demuestran la importancia crítica de la adaptabilidad ambiental en la gestión de la salud respiratoria.Informes Científicos (2025).

2. Resultados ampliados del ensayo de innovación en la gestión de la EPOC (COMIT) publicado enLancet Medicina Respiratoria (2023)

QIJIA MIE™ está marcado CE (dispositivo médico de clase IIb), aprobado por la FDA (K230877) y aprobado por la TGA (ARTG 357891). Contraindicaciones: hemoptisis activa, neumotórax no tratado, cirugía torácica reciente ( < 6 semanas). Siempre consulte a su terapeuta respiratorio antes de usar.